Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
teriparatide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatidul - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostazia de calciu - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamul - epilepsie - alte antiepileptice - levetiracetam soarelui este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam sun este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți și copii de la varsta de patru ani, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam sun concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
flemoclav solutab 875 mg + 125 mg comprimate dispersabile
astellas pharma europe b.v. - kalii + acid clavulanicum - comprimate dispersabile - 875 mg + 125 mg
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
nyvepria
pfizer europe ma eeig - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fulvestrant sun 250 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - fulvestrantum - sol. inj. in seringa preumpluta - 250mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiestrogeni
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pemetrexed novamed 100 mg
seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 100mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pemetrexed novamed 500 mg
seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 500mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
rebif 44 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
merck europe b.v. - interferonum beta-1a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 44 mcg/0,5 ml
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pemetrexed seacross 100 mg
seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 100mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pemetrexed seacross 500 mg
seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 500mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic